Quetschungen

Lösung Amelotex für Stiche: Gebrauchsanweisung

Amelotex gehört zu nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten.

Das Präparat enthält Meloxicam, einen selektiven Inhibitor des Enzyms COX-2 und Prostaglandine, die das Schmerzsyndrom auslösen. Die Anwendung von Amelotex ist in das komplexe Schema der Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Gelenke einbezogen.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Amelotex: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die bereits Amelotex-Injektionen angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

NSAIDs (fiebersenkend, entzündungshemmend, schmerzstillend).

Apothekenverkaufsbedingungen

Es wird auf Rezept veröffentlicht.

Wie viel kostet Amelotex? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt etwa 300 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Lösung für die intramuskuläre Injektion: eine klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit von gelb mit grünlicher Tönung (jeweils 1,5 ml in farblosen Glasampullen, 3 oder 5 Ampullen in Blisterpackungen, in einer Packung mit 1 oder 2 Packungen mit 3 Ampullen, 1, 2) oder 4 Packungen mit 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Amelotex-Injektionen beeinflussen das COX-2-Enzym, das die Produktion von Prostaglandinen auslöst - chemische Substanzen, die während des Entzündungsprozesses durch Gewebe ausgeschieden werden. Sie reizen die Nervenenden und verursachen im betroffenen Bereich Schmerzen. Eine erhöhte Permeabilität der Gefäßwände trägt zur Freisetzung von Blutplasma in den extrazellulären Raum bei, wodurch Schwellungen auftreten. Prostaglandine verhindern den Blutabfluss aus den entzündeten Gelenken, wodurch die Haut rötlich wird.

Es gibt verschiedene Arten von Prostaglandinen, die im menschlichen Körper produziert werden. Einige von ihnen tragen nicht zur Entwicklung des Entzündungsprozesses bei. Sie befinden sich im Magen und schützen die Schleimhäute des Körpers vor Ulzerationen. Für die Synthese dieser Substanzen ist das Enzym COX-1 verantwortlich. Die meisten NSAIDs verhindern gleichzeitig die Entwicklung beider Substanzen, was zur Entwicklung eines Ulcus pepticum führt. Injektionen Amelotex hat keine derartigen Nebenwirkungen, was durch die selektive Wirkung erklärt wird.

Die entzündungshemmende Wirkung äußert sich in einer Abnahme der Intensität:

  • Schmerzsyndrom;
  • geschwollen;
  • Rötung

Die erforderliche Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird 10–20 Minuten nach der Injektion von Amelotex-Injektionslösung nachgewiesen. Meloxicam bindet an Plasmaproteine ​​und breitet sich in alle Gewebe aus. Seine größten Konzentrationen werden im Bindegewebe erzielt. Der Wirkstoff überwindet die Blut-Hirn-Schranke und dringt in das Gewebe des Gehirns und des Knochenmarks ein. Meloxicam dringt durch die Plazenta in das fötale Blutsystem ein und wird während der Stillzeit zusammen mit der Muttermilch ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 12 Stunden. In der Leber zerfällt der Wirkstoff, die Endprodukte werden von den Nieren ausgeschieden. Eine kleine Portion Meloxicam geht durch den Darm.

Indikationen zur Verwendung

Angesichts der Tatsache, dass sich das aktive Element des Medikaments Meloxicam perfekt in den Geweben des Bewegungsapparates ansammelt, wird das Medikament für intramuskuläre Injektionen Amelotex für verschiedene pathologische Prozesse in der Struktur des Systems vorgeschrieben.

Gemäß den Anweisungen sind die wichtigsten Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels die folgenden Krankheiten:

  1. Osteoarthritis ist eine degenerativ-dystrophische Erkrankung der Gelenke, bei der der Zerfall ihres Knorpelgewebes auftritt, die Bildung eines Entzündungszentrums.
  2. Rheumatoide Arthritis - die Entwicklung von Entzündungen der Gelenke einer Person, die durch Funktionsstörungen des Immunsystems verursacht werden. In Gegenwart dieser entzündlichen Erkrankung werden Autoantikörper produziert, die das Gewebe der Gelenke zerstören.
  3. Arthritis ist eine Erkrankung der Gelenke, bei der sich der entzündliche Prozess entwickelt, der das Gelenkgewebe beeinflusst. Häufig provoziert durch eine starke lokale Hypothermie eine bakterielle Infektion.
  4. Spondylitis ankylosans oder Spondylitis ankylosans - ein pathologischer Prozess des Autoimmun-Typs, der durch die Entwicklung von Entzündungen von Wirbelkörperstrukturen gekennzeichnet ist. Die Beweglichkeit der Wirbelsäule ist stark eingeschränkt, eine Person hat regelmäßige Rückenschmerzen.

Gegenanzeigen

Absolut für Lösung, Suppositorien und Tabletten:

  • Erosive und ulzerative Läsionen der Magenschleimhaut oder des Zwölffingerdarms;
  • Schweres Leberversagen;
  • Aktive Lebererkrankung;
  • Die Zeit nach einer Koronararterien-Bypassoperation;
  • Entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn;
  • Progressive Nierenerkrankung, einschließlich bestätigter Hyperkaliämie;
  • Zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;
  • Aktive gastrointestinale Blutung;
  • Alter bis 15 Jahre;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Seltene Erbkrankheiten wie Glukose-Galactose-Malabsorption, Laktoseintoleranz und Laktasemangel (nur für Tabletten);
  • Dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • Schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (Kreatinin-Clearance)

Amelotex: Gebrauchsanweisungen, Nebenwirkungen, Bewertungen

Amelotex-Injektionen sind nicht-steroidale Entzündungshemmer, deren therapeutische Wirkung Meloxicam hat. Dieses Medikament ist nicht nur in Form einer Injektionslösung, sondern auch in Form von Tabletten und Gel erhältlich. Anweisungen zur Verwendung, Nebenwirkungen und Bewertungen des Arzneimittels sind unten hervorgehoben.

Zusammensetzung, Form freigeben

Das Medikament ist in Form einer Injektionslösung, Gel und Tabletten erhältlich.

Injektionslösung

In der Apotheke finden Sie eine Injektionslösung mit einer unterschiedlichen Anzahl von Ampullen in der Packung:

  • drei Ampullen;
  • fünf Ampullen;
  • sechs Ampullen;
  • zehn Ampullen;
  • zwanzig Ampullen

In einer Durchstechflasche beträgt der Gehalt der Substanz, Meloxicam, fünfzehn Milligramm. Darüber hinaus enthält die Injektion folgende Substanzen:

  • Poloxamer;
  • Meglumin;
  • Natriumchlorid;
  • Natriumhydroxid;
  • Wasser zur Injektion.

Eine so unterschiedliche Anzahl von Ampullen in einer Packung bietet die Möglichkeit, die zur Behandlung notwendige Packung zu wählen.

Pillen

Die orale Darreichungsform hat eine andere Dosierung. Amelotex-Tabletten können 7,5 oder 15 mg Meloxicam enthalten. Darüber hinaus enthalten die Tabletten die folgenden Komponenten:

  • Lactosemonohydrat;
  • Povidon;
  • kolloidales Siliziumdioxid;
  • Crospovidon;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Magnesiumstearat.

Das Medikament ist in Packungen mit zehn oder zwanzig Tabletten erhältlich.

Amelothex-Gel wird manchmal als Creme oder Salbe bezeichnet, was falsch ist. Der Wirkstoff in Form eines Gels hat ein Röhrchenvolumen von dreißig oder fünfzig Gramm, die Wirkstoffkonzentration beträgt 1%. Das Gel hat eine gelbliche Farbe, fast transparent, mit einem angenehmen Geruch.

Rektalkerzen

Amelotex-Kerzen enthalten 7,5 oder 15 Milligramm Meloxicam.

Pharmakologische Eigenschaften

Der Wirkstoff des Medikaments Amelotex ist Meloxicam. Diese Substanz ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das die Cyclooxygenase des zweiten Typs selektiv hemmt. Cyclooxygenase trägt zur Produktion von Prostaglandinen bei, die als Reaktion auf eine Entzündung produziert werden und die folgenden Wirkungen verursachen:

  • schmerzhafter Apfelwein wegen Reizung der Nervenenden;
  • Ödem - entsteht durch die Einwirkung von Prostaglandinen auf die Gefäße. Ihre Permeabilität nimmt zu, was zur Freisetzung des flüssigen Teils von Blut (Plasma) im Gewebe führt;
  • Rötung - tritt aufgrund der geringen Ausflussrate auf, die zu venösen Stagnationen im Entzündungsbereich führt.

Der Vorteil dieses Medikaments liegt in der Selektivität der Hemmung von Prostaglandinen. Der Körper produziert auch physiologische Prostaglandine, die an der Synthese von Magenschleim, der normalen Thrombozytenaggregation und der normalen renalen Ausscheidungsfunktion beteiligt sind, und normalisiert den Tonus der Gefäßwand. Die Produktion von physiologischen Prostaglandinen wird durch Cyclooxygenase des ersten Typs gefördert.

Die meisten NSAIDs blockieren sowohl die Cyclooxygenase als auch den ersten und den zweiten Typ, was zum Auftreten von Geschwüren und Erosionen im Gastrointestinaltrakt, einer beeinträchtigten Nierenfunktion und einer Störung der Blutplättchenaggregation führt. Meloxicam wird nur durch COX-2 gehemmt, wodurch alle aufgeführten Nebenwirkungen vermieden werden. Die Blockade von COX-2 führt zu einer Abnahme der Schmerzen, Schwellungen und Rötungen.

Pharmakokinetik

Die für die therapeutische Wirkung erforderliche Konzentration von Meloxicam wird zwanzig Minuten nach der intramuskulären Injektion des Arzneimittels im Blutstrom beobachtet. Neunundneunzig Prozent des Wirkstoffs sind an Proteine ​​gebunden und werden im ganzen Körper mitgeführt, hauptsächlich im Bindegewebe. Meloxicam hat die Fähigkeit, die BBB (in den Rücken und das Gehirn und die Hirnflüssigkeit) zu durchdringen. Darüber hinaus kann Meloxicam die fötale Plazenta und Muttermilch durchdringen.

Die Hälfte des Wirkstoffs wird nach zwölf Stunden aus dem Körper entfernt. Das Medikament wird in den Leberzellen metabolisiert, die Produkte dieses Stoffwechsels werden durch die Nieren, den Darm, entfernt.

Was hilft Amelotex?

Der Wirkstoff des Arzneimittels hat die Eigenschaft, sich im Knochengewebe abzulagern. Daher ist das Arzneimittel für die mit Schmerzen und Schwellungen auftretenden Pathologien des Bewegungsapparates angezeigt:

  • rheumatoide Arthritis - eine Autoimmunkrankheit mit der Produktion von Antikörpern gegen das eigene Gelenkgewebe;
  • Arthritis - entzündliche Pathologie der Gelenke infolge einer Infektion oder Unterkühlung;
  • ankylosierende Spondylitis - eine Verletzung der Beweglichkeit der Wirbelsäule, begleitet von Schmerzen. Autoimmunkrankheit;
  • Arthrose ist eine entzündliche Pathologie der Gelenke aufgrund der Verletzung der Integrität des Knorpels.

Die Einnahme des Arzneimittels hilft, nur die Symptome der Krankheit zu beseitigen, aber die Ursache der Erkrankung bleibt bestehen.

Gegenanzeigen

Wann kann nicht zur Behandlung des Medikaments Amelotex verwendet werden? Die Verschreibung eines Arzneimittels wird bei folgenden Pathologien unmöglich:

  • Asthma bronchiale - die Einnahme des Medikaments bedroht die Entwicklung eines Anfalls;
  • Herzinsuffizienz (akut und chronisch) im Stadium der Dekompensation;
  • Komponentenintoleranz;
  • allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung);
  • die postoperative Periode für die Bypassoperation der Koronararterie;
  • Blutungen verschiedener Lokalisationen, einschließlich aus dem Gastrointestinaltrakt;
  • entzündliche Darmerkrankung;
  • Geschwüre und erosive Veränderungen im Magen-Darm-Trakt;
  • funktionelle Insuffizienz der Leber oder der Nieren, Hyperglykämie;
  • Schwangerschaft
  • Fütterungsperiode;
  • Alter bis 15 Jahre;
  • ältere Menschen (erfordert Vorsicht beim Verschreiben).

Amelothex während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist das Kind zur Einnahme des Medikaments Amelotex VERBOTEN.

Gebrauchsanweisung

Wie nimmt man verschiedene Darreichungsformen des Medikaments ein und wie sollte die Dosis sein?

Amelotex - Injektionen

Die Injektionslösung wird einmal täglich intramuskulär in einer Dosierung von 7,5 oder 15 Milligramm verabreicht. Es ist notwendig, das Medikament tief zu spritzen.

Bei möglichen Nebenwirkungen sollte die Dosis nicht mehr als 7,5 Milligramm pro Tag betragen. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, die Kreatinin-Clearance jedoch mehr als 25 Milliliter pro Minute beträgt, besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung anzupassen. Wenn sich ein Patient unter Hämodialyse befindet, darf die tägliche Dosis des Arzneimittels 7,5 Milligramm nicht überschreiten. Bei einer stabilen Zirrhose ist auch keine Dosisanpassung erforderlich. Die Behandlungsdauer beträgt fünf Tage. Wenn keine Wirkung auftritt, können Sie bis zu zehn Tage verlängern.

Pillen

Einmal täglich mit Amelotex-Tabletten eingenommene Tabletten. Bei rheumatoider Arthritis müssen 0,15 Gramm des Arzneimittels ernannt werden, bei einem ausgeprägten Effekt kann die Dosis auf 7,5 Milligramm reduziert werden, bei Osteorathrose beträgt die Tagesdosis 7,5 Milligramm. Ohne Wirkung kann diese Zahl auf 15 Milligramm pro Tag erhöht werden.

Für die Behandlung der ankylosierenden Spondylitis sind 15 Milligramm pro Tag erforderlich.
Es ist verboten, mehr als 0,15 Gramm pro Tag einzunehmen.
Bei Nierenversagen und einem hohen Risiko für Nebenwirkungen sollte die Dosierung nicht mehr als 7,5 Milligramm pro Tag betragen.

Äußerlich Das Mitnehmen ist verboten!

Zwei Gramm Gel (was einer Streifenlänge von etwa vier Zentimetern entspricht) werden auf die Läsion aufgetragen und zwei oder drei Minuten lang zweimal täglich eingerieben.

Die Haut sollte trocken und sauber sein.

Der Kurs hängt von der therapeutischen Wirkung ab, kann jedoch nicht länger als vier Wochen dauern.

Rektalkerzen

Wird in Ermangelung der Möglichkeit verwendet, andere Formen des Arzneimittels aus irgendeinem Grund zu verschreiben. Dosierung von 7,5 bis 15 Milligramm pro Tag, jedoch nicht mehr als 15 Milligramm.

Nebenwirkungen von Amelotex

Das Medikament hat viele Nebenwirkungen:

  • Geschwüre und Erosionen des Verdauungstraktes;
  • Blähungen
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Zärtlichkeit im Bauch;
  • Stomatitis;
  • Verstopfung oder Durchfall;
  • Entzündung der Speiseröhre;
  • Darmentzündung;
  • Tinnitus;
  • Kopfschmerzen und Schwindel;
  • Blutungen aus dem Magen oder Darm, einschließlich verborgen;
  • Schläfrigkeit;
  • Bronchospasmus;
  • Anämie;
  • Hypertonie;
  • Herzschlag;
  • Schwellung;
  • Eiweiß und Blut im Urin;
  • die Entwicklung einer funktionellen Niereninsuffizienz;
  • Konjunktivitis;
  • allergischer Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz;
  • Angioödem;
  • Brennen und Schmerzen im Bereich der intramuskulären Verabreichung des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen aus dem Bereich des Gastrointestinaltrakts, muss das Medikament abgesetzt werden.

Wenn das zirkulierende Blutvolumen verringert wird (nach einer Operation oder bei chronischen Herzfunktionsstörungen), kann die Einnahme des Arzneimittels ein klinisches Bild eines funktionellen Nierenversagens hervorrufen, das bei Abbruch des Arzneimittels reversibel ist.

Mit zunehmendem Gehalt an Leberenzymen wird der Wirkstoff abgebrochen und eine Kontrollanalyse durchgeführt.
Die folgenden Zustände erfordern die Verabreichung der minimalen Tagesdosis des Arzneimittels:

  • Herzkrankheit;
  • Nierenerkrankung (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 60 ml / m);
  • Lipidstoffwechsel;
  • Durchblutungsstörungen im Gehirn;
  • rauchen;
  • häufiger Alkoholkonsum;
  • Geschwüre des Gastrointestinaltrakts;
  • Diabetes mellitus;
  • Einnahme von Antikoagulanzien, Glukokortikoiden.
  • Der Preis von 5 Ampullen Amelotex a - 438 Rubel;
  • 3 Ampullen - 290 Rubel;
  • 10 Tabletten von 15 Milligramm - 105 Rubel;
  • 20 Tabletten von 15 Milligramm von -143 Rubel;
  • Kerzen, 15 Milligramm, 6 Stück - 486 Rubel;
  • Gel, 1% in einer 50-Gramm-Tube - 285 Rubel.

Hersteller Amelotex - Sotex Pharmaceutical Company, Russland.

Analoge

Analoga Amelotex Wirkstoff:

  • Lem;
  • Meloxicam;
  • Medksikam;
  • Artorazn;
  • Melbeck und Melbeck Forte;
  • Exen Sanovel.
  • Movalis;
  • Mesipol;
  • Movasin;

Analoga zur therapeutischen Wirkung (Behandlung von Arthrose):

  • Aertal;
  • Hydrocortison;
  • Diklovit;
  • Indomethacin;
  • Celebrex
  • Ketorol;
  • Longidase;
  • Apisatron;
  • Ist lang;
  • Meloxicam;
  • Artradol;
  • Nise;
  • Chondroxid;
  • Nimulid;
  • Sirdalud;
  • Diclofenac;
  • Piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Mydocalm;
  • Struktum;
  • Finalgel

Bewertungen

Galina B, 62 Jahre:
„Ich habe lange Zeit rheumatoide Arthritis. Es gibt eine Behindertengruppe. Dies ist das einzige NSAID, das bei Schmerzen und Schwellungen hilft. Ich nehme als Arzt verschrieben: Eine Tablette pro Tag zu den Mahlzeiten. Ohne es sehr schmerzhafte Schmerzen. Die Medizin hilft viel “;

Gennady T., 58 Jahre:
„Ich habe Osteochondrose. Wilde Schmerzen ständig. Ich ging zum Arzt, er verschrieb Amelotex-Injektionen. Er hat fünf Schläge pro Tag gestochen, das heißt, er hat den Kurs abgeschlossen. Schon nach der ersten Injektion fühlte ich mich erleichtert. Nach fünf Tagen der Anwendung des Arzneimittels schickte der Arzt Physiotherapie und Physiotherapie. Jetzt wiederhole ich die Behandlung alle sechs Monate. Der Schmerz stört nicht mehr ";

Catherine L., 53 Jahre:
„Es gab einen Schmerz im unteren Rücken. Der Arzt verordnete dieses Medikament in den Injektionen. Machte eins Am nächsten Morgen war ich entsetzt über das, was ich im Spiegel sah: Schwellungen im Gesicht, Jucken und die Urtikaria begannen. Lesen Sie die Anweisungen. Die Anzahl der Kontraindikationen und Nebenwirkungen war beeindruckend. Jetzt werde ich nur bewährte Drogen punktieren “;

Stanislav V., 65 Jahre:
„Ich mag Amelotex-Gel sehr. Meine Kindheitsprobleme mit den Gelenken: Sie schmerzen nach körperlicher Arbeit und Wetter. Ich schmiere mit Gel ab, der Schmerz geht schnell weg “;

Anna R., 35 Jahre:
„Es gab einen Schmerz im unteren Rücken. Nach dem Besuch beim Arzt stellte sich heraus, dass ich Sand in den Nieren habe. Der Arzt verschrieb Rektalsuppositorien Amelotex. Am zweiten Tag war der Schmerz weg. Ich bin glücklich mit der Medizin. "

Frage Antwort

Frage: Hallo, ich möchte klären, ob es möglich ist, Alkohol zu nehmen, wenn ich mit diesem Medikament behandelt werde.
Antwort des Arztes: Die Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit einem NSAID ist verboten, da das Blutungsrisiko im Magen-Darm-Trakt hoch ist.

Frage: Hallo. Was ist besser: Diclofenac oder Amelotex?
Antwort des Arztes: Da Diclofenac COX nicht liberal hemmt, kann es zu Geschwüren des Magens oder Zwölffingerdarms kommen. Daher ist Amelotex besser.

Frage: Hallo. Kann ich mehrere NSAIDs gleichzeitig einnehmen?
Antwort des Arztes: Wenn Sie mehrere NSAIDs gleichzeitig einnehmen, steigt das Blutungsrisiko.

Frage: Beeinflusst dieses Medikament die Wirksamkeit intrauteriner Kontrazeptiva?
Antwort des Arztes: Dieses Medikament verringert die Wirksamkeit intrauteriner Kontrazeptiva.

Frage: Hallo. Kann ich dieses Medikament zusammen mit Medikamenten einnehmen, um den Druck zu senken?
Antwort des Arztes: Das Medikament verringert die Wirksamkeit von Antihypertensiva.

Amelotex zur Injektion - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname der Droge:

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Dosierungsform:

intramuskuläre Lösung

Zusammensetzung

1 Durchstechflasche (1,5 ml) enthält 15 mg Meloxicam als Wirkstoff
Hilfsstoffe: Meglumin, Glycofurfural, Poloxamer 188, Natriumchlorid, Glycerin, 1 M Natronlauge, Wasser für Injektionszwecke.

Beschreibung

Transparent oder mit leichter Opaleszenzflüssigkeit gelb mit grünlicher Tönung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.

ATH-Code: M01AC06

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik
Nichtsteroidale entzündungshemmende Droge, hat entzündungshemmende, fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung.
Hemmt selektiv die enzymatische Aktivität von Cyclooxygenase-2. Hemmt die Prostaglandinsynthese im Entzündungsbereich stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren. Verursacht selten erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts.
Gehört zur Klasse der Oxycams; ein Enolsäurederivat.

Pharmakokinetik
Kommunikation mit Plasmaproteinen - 99%. Durchläuft histohematogene Barrieren, dringt in die Synovialflüssigkeit ein. Die Konzentration in der Synovialflüssigkeit erreicht 50% der maximalen Konzentration im Plasma.
Es wird gleichermaßen durch den Darm und die Nieren abgeleitet, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin befindet sich das Medikament nur in Spuren in unveränderter Form. Die Halbwertszeit (T1 / 2) von Meloxicam beträgt 15-20 Stunden. Die Plasmaclearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min. Bei älteren Menschen ist die Clearance des Medikaments reduziert. Das Verteilungsvolumen ist gering und beträgt durchschnittlich 11 Liter.
Leber- oder Nierenversagen mit mittlerem Schweregrad beeinflusst die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant.

Indikationen zur Verwendung

  • rheumatoide Arthritis;
  • Arthrose;
  • ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);
  • entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke, begleitet von Schmerzen.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten;
  • kontraindiziert in der Zeit nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
  • nicht kompensierte Herzinsuffizienz;
  • anamnestische Daten zum Angriff von Bronchialobstruktion, Rhinitis;
  • vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (einschließlich der Vorgeschichte)
  • erosive und ulzerative Veränderungen in der Schleimhaut des Magens oder Zwölffingerdarms 12, aktive gastrointestinale Blutung;
  • entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);
  • zerebrovaskuläre Blutung oder andere Blutung;
  • schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), progressive Niereninsuffizienz einschließlich bestätigte Hyperkaliämie;
  • Schwangerschaft, Stillzeit;
  • Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

Mit vorsicht

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu verringern, verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis des kürzesten möglichen Kurses für: ischämische Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, kongestive Herzinsuffizienz, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes, periphere arterielle Erkrankung, Rauchen, Kreatinin-Clearance unter 60 ml / min, anamnestisch Entwicklung von ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts, in Gegenwart einer Helicobacter pylori-Infektion, im Alter bei längerer Anwendung nicht steroidale entzündungshemmende Mittel, häufige Verwendung von Alkohol, schwere somatische Erkrankungen, Begleittherapie folgende Arzneimittel: Antikoagulant (z.B. Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (z.B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), orale Steroide (z.B. Prednisolon), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (wie Citalopram, Fluoxetin (Paroxetin, Sertralin).

Dosierung und Verabreichung

Intramuskulär, tief - 7,5 - 15 mg 1 Mal pro Tag. Bei einer leichten oder mäßigen Abnahme der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance über 25 ml / min) sowie bei Leberzirrhose in einem stabilen klinischen Zustand ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich. Die Anfangsdosis bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beträgt 7,5 mg / Tag.
Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg und bei Patienten mit schwerem Nierenversagen bei der Hämodialyse 7,5 mg.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Aufstoßen, Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall, Blähungen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Stomatitis, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, Ösophagitis, Gastritis, Magenentzündung - Darmtrakt, gastrointestinale Blutungen (latent oder offen), Hepatitis.
Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Schwindel, Kopfschmerzen, Tinnitus, Verwirrung, Schläfrigkeit, Desorientierung, emotionale Labilität.
Auf der Seite der Atemwege: Bronchospasmus.
Von den blutbildenden Organen: Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie.
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: periphere Ödeme, erhöhter Blutdruck, Blutspülung auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Herzschlag.
Seitens des Harnsystems: Ödem, Hyperkreatininämie, Erhöhung der Konzentration von Harnstoff im Blutserum. In seltenen Fällen akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Albuminurie, Hämaturie.
Aus den Sinnen: Konjunktivitis, Sehstörungen einschließlich verschwommenes Sehen
Auf der Haut: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, bullöser Ausschlag, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse.
Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktoide, anaphylaktische Reaktionen.
Lokale Reaktionen: Mögliche Verbrennungen und Schmerzen an der Injektionsstelle.

Überdosis

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.
Behandlung: symptomatisch. Es gibt keine spezifischen Gegenmittel und Antagonisten.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln erhöht sich das Risiko, dass sich ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts und gastrointestinale Blutungen entwickeln.
Erhöht die Lithiumkonzentration im Plasma; reduziert die Wirksamkeit von intrauterinen Kontrazeptiva, blutdrucksenkenden Medikamenten.
Indirekte Antikoagulanzien, Ticlopidin, Heparin, Thrombolytika erhöhen das Blutungsrisiko; Methotrexat verbessert den mielodepressiven Effekt; Diuretika erhöhen das Risiko einer Nierenfunktionsstörung; Cyclosporin verstärkt die nephrotoxische Wirkung; Kolestiramin beschleunigt die Ausscheidung. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Bei Magengeschwüren oder gastrointestinalen Blutungen sollte die Entwicklung von Nebenwirkungen an der Haut und den Schleimhäuten des Arzneimittels abgebrochen werden. Bei Patienten mit vermindertem Blutvolumen und verminderter glomerulärer Filtration (Dehydratisierung, chronischer Herzinsuffizienz, chirurgischer Eingriffe) kann es zu klinisch schwerem chronischem Nierenversagen kommen, das nach Absetzen des Arzneimittels vollständig reversibel ist (bei diesen Patienten sollten die tägliche Diurese und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwacht werden).. Bei einem anhaltenden und signifikanten Anstieg der Transaminasen und Änderungen bei anderen Indikatoren für die Leberfunktion sollte das Medikament abgesetzt und Kontrolltests durchgeführt werden. Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg. Im Endstadium chronischen Nierenversagens bei dialysepflichtigen Patienten sollte die Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten. Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern (mit dem Auftreten von Schwindel und Benommenheit) Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Lösung zur intramuskulären Injektion von 10 mg / ml.
1,5 ml Ampullen. Auf 3 oder 5 Ampullen in einer Blisterpackung. 1 oder 2 Blisterstreifenverpackungen zusammen mit der Instruktion zur Anwendung in einer Packung aus Karton.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen

Liste B. Im Dunkeln bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C Nicht im Kühlschrank aufbewahren.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verkaufsbedingungen von Apotheken.

Hersteller:

Sotex FarmFirm CJSC
Rechtsanschrift: 22 Andropov Avenue, Moskau, 115533
Produktionsanschrift: 141345, Region Moskau, Bezirk Sergiev Posad, Dorf Svatkovo, p / o Svatkovo

Ansprüche von Verbrauchern an die Adresse der Produktion.

Amelotex

Beschreibung ab dem 10. Juni 2014

  • Lateinischer Name: Amelotex
  • ATC-Code: M01AC06
  • Wirkstoff: Meloxicam (Meloxicam)
  • Hersteller: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Russland)

Zusammensetzung

Eine Ampulle Amelotex enthält:

  • Wirkstoff - Meloxicam - 15 mg;
  • Hilfsstoffe - Glycofurfural - 150 mg; Meglumin - 9,375 mg; Glycerin - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; Natriumchlorid - 4,5 mg; Natronlauge - auf pH 8,2–8,9; Wasser - bis zu 1,5 ml.

Eine Tablette Amelotex enthält:

  • Wirkstoff - Meloxicam - 7,5 mg oder 15 mg, je nach Dosierung;
  • Hilfsstoffe - MCC - 57,6 / 55,8 mg; Lactosemonohydrat - 76,92 / 71,22 mg; Natriumcitrat - 18 mg; Crospovidon - 10,8 mg; Povidon - 5,4 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 1,44 mg; Magnesiumstearat - 2,34 mg.

Formular freigeben

Amelotex-Injektionen in Form einer Lösung zur intramuskulären Injektion sind transparente gelbgrüne flüssige farblose Glasampullen:

  • drei solcher Ampullen in einer Zellstreifenpackung; eine oder zwei solche Packungen in einem Karton;
  • fünf solcher Ampullen in einer Zellkonturverpackung; ein, zwei oder vier solcher Pakete in einem Karton.

Amelothex-Tabletten sind bikonvex, rund, mit einer Kerbe auf einer Seite, hellgelber oder hellgelb-grünlicher Farbe, eine leichte Rauhigkeit ist möglich. Zehn dieser Tabletten in einer Zellkonturverpackung, eine oder zwei derartige Verpackungen in einem Karton.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Meloxicam bezieht sich auf nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, die analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen haben.

Die entzündungshemmende Wirkung hängt mit der Hemmung der Cyclooxygenase-2-Aktivität zusammen, die an der Synthese von Prostaglandinen im entzündlichen Fokus beteiligt ist. In geringerem Maße wirkt das Medikament auf Cyclooxygenase-1, das auch an der Biosynthese von Prostaglandin beteiligt ist, die die Schleimhäute des Verdauungstraktes schützt und zur Regulierung des Blutflusses in den Nieren beiträgt.
Meloxicam gehört zu der Gruppe der Oxycams; Chemisch - ein Derivat der Enolsäure.

Pharmakokinetik

Bei intramuskulärer Verabreichung bindet der Wirkstoff zu 98% an Plasmaproteine. Es durchdringt alle Gewebebarrieren und dringt in die Gelenkflüssigkeit ein. Die Konzentration in der Gelenkflüssigkeit erreicht 50% der maximalen Plasmakonzentration.

Gleichmäßig in Form von Metaboliten über die Nieren und den Darm ausgeschieden. In seiner ursprünglichen Form werden bis zu 5% der Tagesdosis des Arzneimittels durch den Darm ausgeschieden, Meloxicam wird nahezu unverändert in Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 15–19 Stunden. Plasmaclearance - 8 ml / min. Bei Patienten, die älter als 50 Jahre sind, verlangsamt sich die Clearance des Arzneimittels. Die Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion mit mäßigem Schweregrad beeinflusst die Pharmakokinetik des Arzneimittels nicht.

Pillen Das Medikament wird schnell aus dem Darm aufgenommen, die absolute Bioverfügbarkeit - 89%. Die Aufnahme mit Lebensmitteln ändert die Adsorption nicht. Bei oraler Anwendung des Arzneimittels in Dosen von 15 und 7,5 mg ist seine Konzentration im Blut proportional. Meloxicam wird in der Leber vollständig metabolisiert, wodurch bis zu vier inerte Derivate gebildet werden können. Der Hauptmetabolit 5-Carboxymeloxicam wird durch Oxidation von 5-Hydroxymethylmeloxicam gebildet. Peroxidase ist an der Produktion von zwei weiteren Derivaten beteiligt.

Hinweise Amelotex

Indikationen für die Verwendung von Amelotex:

  • rheumatoide Arthritis;
  • Arthrose;
  • ankylosierende Spondylitis;
  • degenerative und entzündliche Erkrankungen der Gelenke mit begleitenden Schmerzen (Lösung zur intramuskulären Injektion).

Amelotex ist zur symptomatischen Behandlung, Schmerzlinderung und Entzündung während der Anwendung bestimmt. Es hat keinen Einfluss auf die Entwicklung der Krankheit.

Gegenanzeigen

Amelotex hat die folgenden Kontraindikationen:

  • allergisch gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;
  • Herzversagen im Stadium der Dekompensation;
  • Erholungsphase nach einer Koronararterien-Bypassoperation;
  • eine Kombination (vollständig oder unvollständig) von rezidivierenden polyposokolonaren Nebenhöhlen und Nase, Asthma bronchiale und Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika;
  • erosive und ulzerative Veränderungen der Zwölffingerdarmschleimhaut oder des Magens, Magen-Darm-Blutungen;
  • zerebrovaskuläre Blutung;
  • schweres Leberversagen;
  • entzündliche Darmerkrankungen (zum Beispiel Colitis ulcerosa);
  • schweres Nierenversagen, eine andere Nierenerkrankung;
  • Stillzeit;
  • Schwangerschaft
  • Laktosemangel, Laktoseintoleranz oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (Pillen);
  • Alter unter 15 Jahren.

Vorsicht ist geboten: Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, sollte die minimal wirksame Dosis bei ischämischer Herzkrankheit, kongestiver Herzinsuffizienz, zerebrovaskulären Erkrankungen, Diabetes, Hyperlipidämie, Rauchen, Pathologie der peripheren Arterien, Kreatinin-Clearance unter 60 ml / min gewählt werden, ulzerative Läsionen des Verdauungssystems in der Geschichte, im Alter die Anwesenheit von Helicobacter pylori, bei längerer Anwendung anderer nichtsteroidaler Entzündungshemmer x Drogen, Alkoholmissbrauch, aufgeführt begleitende Therapie Medikamente unter: Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmern, oral Glukokortikosteroid Mittel, selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (Fluoxetin, Citalopram und andere).

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: in mehr als 1% der Fälle - Dyspepsie, einschließlich Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall; 0,1–1% in Fällen - Hyperbilirubinämie, vorübergehende Anhebung hepatischer Transaminasen, gastroduodenales Ulkus, Ösophagitis, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Stomatitis; weniger als 0,1% der Fälle - Perforation, Hepatitis, Colitis, Gastritis.

Haut: mehr in 1% der Fälle - Juckreiz, Hautausschlag; in 0,1–1% der Fälle - Urtikaria; weniger als 0,1% der Fälle - bullöse Eruptionen, Lichtempfindlichkeit, Stevens-Johnson-Syndrom.

Seitens des hämatopoetischen Systems: in mehr als 1% der Fälle eine Abnahme des Hämoglobins im Blut; in 0,1–1% der Fälle - Leukopenie, Thrombozytopenie.

Auf der Seite der Atemwege: in weniger als 0,1% der Fälle - Bronchospasmus.

Auf der Seite des Nervensystems: in mehr als 1% der Fälle - Schwindel, Kopfschmerzen; in 0,1–1% der Fälle - Schwindel, Benommenheit; weniger als 0,1% der Fälle - Desorientierung, Verwirrung.

Aus dem Urogenitalsystem: in 0,1-1% der Fälle - Hyperkreatinämie; weniger als 0,1% der Fälle - Nierenversagen.

Bei HNO-Organen: in weniger als 0,1% der Fälle Sehstörungen, Konjunktivitis.

Immunität: In weniger als 0,1% der Fälle: Angioödem, anaphylaktische Reaktionen.

Gebrauchsanweisung Amelotex

Gebrauchsanweisung Amelotex (Injektionen zur intramuskulären Injektion)

Intramuskulär - 7,5-15 mg pro Tag. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 25 ml / min) und stabiler Leber wird keine Dosisanpassung durchgeführt. Die Anfangsdosierung bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beträgt 7,5 mg pro Tag.

Die maximale Tagesdosis des Medikaments Amelotex beträgt 15 mg.

Anweisungen zu Amelotex-Tabletten

Werden einmal täglich mit den Mahlzeiten eingenommen.

  • Bei rheumatoider Arthritis: 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosierung auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.
  • Bei Arthrose: 7,5 mg pro Tag. Die Dosis kann auf 15 mg pro Tag erhöht werden, wenn sie nicht wirksam ist.
  • Mit ankylosierender Spondylitis: 15 mg pro Tag.

Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Bei Personen mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen, schweres Nierenversagen und Hämodialyse sollte die Dosis nicht mehr als 7,5 mg pro Tag betragen.

25 ml / min) und der Leber in einem stabilen Zustand wird keine Dosisanpassung durchgeführt. ">

Überdosis

Überdosis-Symptome: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Leberversagen, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Nierenversagen, Apnoe, Asystolie.

Überdosierungsbehandlung: Es gibt kein einzigartiges Gegenmittel gegen Amelotex. es ist notwendig, eine Magenspülung durchzuführen und dann eine symptomatische Behandlung mit Aktivkohle durchzuführen. Kolestiramin aktiviert die Ausscheidung von Medikamenten aus dem Körper. Hämodialyse und erzwungene Diurese sind unwirksam.

Interaktion

Bei gleichzeitiger Einnahme:

  • mit Abtsiksimab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin Narti erhöht das Blutungsrisiko;
  • Atsebutolol, Hydrochlorothiazid, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol schwächt die hypotensive Wirkung;
  • Bei anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten steigt das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen dramatisch an.

Verkaufsbedingungen

Überall auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. An einem dunklen, trockenen Ort bei Temperaturen von bis zu 25 Grad lagern.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Bei der Einnahme des Arzneimittels müssen Personen, die in der Vergangenheit unter Zwölffingerdarmgeschwür und Magengeschwür gelitten haben, sowie Personen, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen, Vorsicht walten lassen. Bei solchen Menschen besteht ein erhöhtes Risiko, erotische Komplikationen zu entwickeln.

Sie sollten auch den Funktionszustand des Medikaments bei älteren Menschen mit chronischer Herzinsuffizienz und Leberzirrhose überwachen.

Bei Personen, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels nicht höher als 7,5 mg sein.

Bei einem anhaltenden Anstieg der Transaminasen und anderer Leberfunktionsstörungen wird empfohlen, das Medikament zu testen und abzubrechen.

Personen, die sowohl Meloxicam als auch Diuretika einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen.

Wenn während der Therapie mit Amelotex allergische Reaktionen auftreten, muss die Einnahme des Arzneimittels eingestellt werden.

Die Verwendung von Meloxicam und anderen Mitteln, die die Biosynthese von Prostaglandinen blockieren, kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Einnahme dieser Medikamente für Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Es wird empfohlen, während der Dauer der medikamentösen Behandlung auf das Fahren und auf Aktivitäten zu verzichten, die Konzentration erfordern, da dies zu Schwindel und Kopfschmerzen führen kann.

Analoga von Amelotex

Analoga von Amelotex sind weit verbreitet und bekannt: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Für Kinder

Das Medikament darf nicht von Personen unter 15 Jahren verwendet werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament darf nicht schwanger werden. Stillen und Planung von Schwangerschaftsfrauen.

Amelotex Bewertungen

Bewertungen von Amelotex Pillen, sowie Bewertungen von Injektionen Amelotex extrem mehrdeutig.

Neben Berichten über hervorragende analgetische Wirkungen gibt es negative Nebenwirkungen aufgrund von Nebenwirkungen oder mangelnder Wirkung (aufgrund individueller Resistenzen).

Amelotex-Preis

In Russland beträgt der Preis von Amelotex 15 mg (20 Tabletten) 120-133 Rubel, und 3 Ampullen des Arzneimittels bei 10 mg kosten 290-330 Rubel. In der Ukraine kann das Medikament in Tabletten von 15 mg (20 Stück) für 75-86 Hryvnia gekauft werden, der Preis von Amelotex-Injektionen (3 Ampullen) beträgt 170-175 Hryvnia.

AMELOTEKS

Tabletten sind rund, bikonvex, hellgelb oder hellgelb mit einem schwachen grünlichen Farbton, Marmorierung und leichte Rauhigkeit sind zulässig.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 76,92 mg, mikrokristalline Cellulose - 57,6 mg, Natriumcitrat - 18 mg, Povidon - 5,4 mg, Crospovidon - 10,8 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,44 mg, Magnesiumstearat - 2,34 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Tabletten sind rund, bikonvex, einseitig gefährdet, hellgelb oder hellgelb mit einem schwachen grünlichen Farbton, Marmorierung und leichte Rauhigkeit.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 71,22 mg, mikrokristalline Cellulose - 55,8 mg, Natriumcitrat - 18 mg, Povidon - 5,4 mg, Crospovidon - 10,8 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,44 mg, Magnesiumstearat - 2,34 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Lösung zur i / m-Verabreichung in Form einer transparenten oder leicht opalisierenden gelben Flüssigkeit mit grünlichem Farbton.

Sonstige Bestandteile: Meglumin - 9,375 mg, Glycofurfural - 150 mg, Poloxamer 188 - 75 mg, Natriumchlorid - 4,5 mg, Glycerin - 7,5 mg, Natriumhydroxidlösung 1M - bis zu einem pH-Wert von 8,2-8,9, Wasser d / und - bis 1,5 ml.

1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Einkerbung (3) - Blisterpackungen (1) - Kartonagen.
1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Einkerbung (3) - Blisterpackungen (2) - Kartonagen.
1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Kerbe (5) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.
1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Kerbe (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonagen.
1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Kerbe (5) - Blisterpackungen (4) - Kartonpackungen.

Rektalsuppositorien sind grüngelb und torpedoförmig.

Sonstige Bestandteile: festes Fett (Supposir BP) - 1636 mg, Macrogolglycerylhydroxystearat - 16,5 mg.

1 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (3) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Rektalsuppositorien sind grüngelb und torpedoförmig.

Sonstige Bestandteile: festes Fett (Supposir BP) - 1628,5 mg, Macrogolglycerylhydroxystearat - 16,5 mg.

1 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (3) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

NSAIDs. Es hat analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkungen.

Die entzündungshemmende Wirkung hängt mit der Hemmung der enzymatischen Aktivität von COX-2 zusammen, das an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt ist. In geringerem Maße wirkt Meloxicam auf COX-1, das an der Synthese von Prostaglandin beteiligt ist, das die Magen-Darm-Mukosa schützt und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt ist.

Hemmt die Prostaglandinsynthese im Entzündungsbereich stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren, was mit einer relativ selektiven COX-2-Hemmung einhergeht.

Es gehört zur Klasse der Oxycams, einer Ableitung der Enolsäure.

Meloxicam ist ein "Chondron-neutrales" Arzneimittel, das das Knorpelgewebe nicht negativ beeinflusst und die Synthese von Proteoglycan durch Gelenkknorpelchondrozyten nicht beeinflusst.

Gut absorbiert aus dem Magen-Darm-Trakt die absolute Bioverfügbarkeit von Meloxicam - 89%. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verändert die Resorption des Medikaments nicht. Cmax Medikament im Plasma im Gleichgewichtszustand wird etwa 5 Stunden nach dem Auftragen des Medikaments erreicht. Bei einmaliger Einnahme ist das Medikament durchschnittlich C.max Im Plasma wird innerhalb von 5-6 Stunden erreicht.Wenn das Medikament oral in Dosen von 7,5 und 15 mg eingenommen wird, ist seine Konzentration proportional zu den Dosen. Css wird innerhalb von 3-5 Tagen erreicht.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Jahr) sind die Konzentrationen ähnlich denen, die nach dem ersten Erreichen von C beobachtet wurdenss.

Der Bereich der Unterschiede zwischen Cmin und Cmax Nach einmaliger Einnahme ist der Wirkstoff relativ klein und beträgt bei einer Dosis von 7,5 mg 0,8-2,1 µg / ml und bei einer Dosis von 15 mg die Werte für Cmin und Cmax).

Die Plasmaproteinbindung beträgt mehr als 99%, hauptsächlich mit Albumin.

Meloxicam durchdringt histohematogene Barrieren, die Konzentration in der Synovialflüssigkeit erreicht 50% der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Plasma. Vd niedrig und durchschnittlich 11 Liter. Einzelne Schwankungen - 30-40%.

In der Leber fast vollständig zu 4 pharmakologisch inaktiven Derivaten verstoffwechselt. Der Hauptmetabolit 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP2C9-Isoenzym bei dieser metabolischen Transformation eine wichtige Rolle spielt, das CYPZA4-Isoenzym eine zusätzliche Rolle. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten (16% bzw. 4% der Dosis) beteiligt, deren Aktivität wahrscheinlich individuell variiert.

Es wird zu gleichen Teilen durch den Darm und die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert über den Darm ausgeschieden, der Wirkstoff befindet sich im Urin unverändert in Spuren. T1/2 Meloxicam dauert 15-20 Stunden, die Plasmaclearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Insuffizienz der Leberfunktion sowie leichte bis mäßige Niereninsuffizienz haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam. Bei Nierenerkrankungen im Endstadium ist eine Zunahme von V zu beobachtend kann zu höheren Konzentrationen an freiem Meloxicam führen, daher sollte bei diesen Patienten die tägliche Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.

Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) ist die durchschnittliche Plasma-Clearance im Gleichgewichtszustand der Pharmakokinetik viel niedriger als bei jungen Patienten.

- ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);

- entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke, begleitet von Schmerzsyndrom (zur Injektion von Lösung d / w / m).

Konzipiert für die symptomatische Therapie, die Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels;

- die Zeit nach einer Bypassoperation der Koronararterie;

- dekompensierte Herzinsuffizienz;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);

- erosive und ulzerative Veränderungen der Magenschleimhaut oder des Zwölffingerdarms;

- aktive gastrointestinale Blutung;

- entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);

- zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungen;

- schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

- schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (CC 25 ml / min) sowie bei Leberzirrhose in einem stabilen klinischen Zustand, eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen beträgt die maximale Dosis 7,5 mg / Tag.

Rektal Befreien Sie das Suppositorium von der Konturverpackung, wird es tief in den After eingeführt. Vor der Verwendung des Suppositoriums wird empfohlen, den Darm zu leeren.

Empfohlenes Dosierungsschema:

Rektalsuppositorien werden bei einer Dosis von 7,5 mg 1 Mal / Tag empfohlen. In schwereren Fällen können Suppositorien in einer Dosis von 15 mg verwendet werden. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Rheumatoide Arthritis: 15 mg / Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden.

Osteoarthritis: 7,5 mg / Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 15 mg / Tag erhöht werden.

Spondylitis ankylosans: 15 mg / Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden.

Rektal sollte das Medikament so kurz wie möglich eingenommen werden, wobei die Summe des Risikos der lokalen Toxizität und des mit der systemischen Wirkung des Medikaments verbundenen Risikos zu berücksichtigen ist.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerem Nierenversagen, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte die Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.

Die tägliche Gesamtdosis von Meloxicam in Form von Tabletten, rektalen Suppositorien, i / m-Verabreichungslösungen und anderen Dosierungsformen sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen gemäß der WHO-Klassifizierung: sehr häufig (> 10%), häufig (1-10%), selten (0,1-1%), selten (0,01-0,1%), sehr selten (30 ml / min Eine Korrektur der Ausgabeart ist nicht erforderlich.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium, die an Hämodialyse leiden, sollte die Amelotex-Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.

Bei einem anhaltenden und signifikanten Anstieg der Aktivität von Lebertransaminasen und Veränderungen bei anderen Indikatoren für die Leberfunktion sollte das Medikament abgesetzt und eine Überwachung der identifizierten Laborveränderungen durchgeführt werden. Patienten mit Leberzirrhose im Kompensationsstadium benötigen keine Dosisreduktion.

Patienten, die Diuretika und Amelotex einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Amelotex sowie andere NSAIDs können die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Mechanismen

Die Verwendung des Arzneimittels kann das Auftreten von Nebenwirkungen in Form von Kopfschmerzen und Schwindel, Schläfrigkeit verursachen. Sie sollten das Fahren und die Wartung von Maschinen und Mechanismen, die Konzentration erfordern, aufgeben.

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Die Unterdrückung der Prostaglandinsynthese kann den Verlauf der Schwangerschaft und die Entwicklung des Fötus negativ beeinflussen.

Es ist bekannt, dass NSAIDs in die Muttermilch gelangen. Daher wird Amelotex während der Stillzeit nicht empfohlen.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung von Meloxicam nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz bei Patienten ohne Dialyse kontraindiziert (CC 30 ml / min, Korrektur des Dosierungsplans ist erforderlich.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die an Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Die Tabletten sollten an einem trockenen, dunklen Ort bei Temperaturen nicht über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Die Lösung für die i / m-Verabreichung sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C gelagert werden. Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Haltbarkeit - 4 Jahre.

Rektalsuppositorien sollten an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Das Medikament sollte von Kindern ferngehalten werden.

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